本报讯 十多岁，本该是无忧无虑生活的年纪，而瓯海茶山街道的小敏(化名)，却每天处于忧虑中。原因是小敏的外婆、母亲、舅舅以及亲姐姐接连莫名其妙的耳聋，她担心这种厄运也会降临到自己身上。日前，温州医学院一支科研团队走进小敏的生活，经过一番调查和耳聋基因检测后，终于找到了小敏的家人耳聋的原因。

　　在小敏的记忆里，她的外婆耳聋，母亲和两个舅舅在年轻时不知道服了什么药也耳聋。最让小敏感到害怕的是，几年前，她唯一的姐姐不知道吃错了什么东西在第二天醒来时再也无法听到声音。就在小敏感到无比惶恐的时候，温州医学院管敏鑫教授带着他的科研团队走进了小敏的家庭，经过对小敏家族的调查和耳聋基因检测，确定其家族是比较典型的药物性耳聋易感家系，小敏家人耳聋的原因，是因为服用了让他们致聋的药物，主要是氨基糖苷类抗生素，如庆大霉素、链霉素、卡那霉素、新霉素等。

　　专家们将这一诊断结果告诉了小敏及她的家属，并发给他们“用药指南”，按照指南上的注意事项避开使用氨基糖苷类抗生素或耳毒性药物，小敏就能逃脱“耳聋”的危险。

　　以管敏鑫教授为首的科研团队通过六年多时间的努力，在国内外首次提出了“母系遗传药物性耳聋的致病机制”。目前，这项科研成果所建立的“药物性耳聋易感基因突变筛查”方法和药物性耳聋监控系统已在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、浙江省人民医院等15家单位推广应用。

　　近日，在2009年度全省科学技术奖励大会上，该项目荣获浙江省科学技术奖一等奖。

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