今年的3月3日是全国第12个“爱耳日”。当天上午，检验医学院、生命科学学院联合附属第二医院、鹿城区残联等多家单位在学院路校区校前广场开展了“耳聋基因诊断及常见耳病义诊活动”。活动重点利用基因诊断新技术为耳聋患者进行耳聋病因学检查和预防性筛查。通过基因检测，为耳聋患者健康生育提供科学的遗传咨询。来自附属二医耳鼻喉科的医生们还为现场百姓进行常见耳病的诊疗。据统计，当天上午，闻讯前来咨询的有上百号百姓，有近半的接受了基因检测，最终结果将在三个月后反馈给大家。

下午，研究团队协同附属第一医院耳鼻喉医生又到了温州特殊教育学校，为聋儿家族提供耳聋基因检测报告的分析答疑。现场还为全校师生和聋儿家长进行了一场“耳聋基因诊断——揭示耳聋背后的秘密”的科普讲座。

利用基因诊断新技术为耳聋患者进行耳聋病因学检查和预防性筛查。这是检生学院管敏鑫教授领衔的研究团队多年来的研究成果。管敏鑫教授领衔的研究团队主要致力于线粒体分子遗传学和母性遗传病致病机制的研究，在母系遗传药物性耳聋致病机制研究方面取得了一系列具有国际领先水平的创新性成果。2008年《聋病发生的分子机制与防控预警的系统研究》获国家科学技术进步奖二等奖；2009年《母系遗传药物性耳聋致病机制的研究及干预》获中华医学科技奖二等奖、浙江省科学技术奖一等奖等。目前，团队研发的药物性耳聋的基因诊断和筛查方法已在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、浙江省人民医院等15家单位推广应用，以实现减少聋病发生、避免聋儿出生的目标。

“爱耳日”基因检测与义诊活动能促进听力残疾预防与康复工作，对提高人民的爱耳、护耳意识，减少听力残疾的发生有重要意义。此次活动在以后还将继续通过其他方式把先进的研究成果服务于温州广大百姓。

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