习近平总书记说：“有梦想，有机会，有奋斗，一切美好的东西都能够创造出来。”附属眼视光医院教工第十三支部党员黄秀峰一直在这样实践着。

跻身科研队伍的医学检验本科生

    黄秀峰于2011年本科毕业于我校医学检验专业，当时，恰逢金子兵教授回国来到眼视光医院组建科研团队并打算招聘一名研究助理。在得知这一消息后，黄秀峰毅然放弃了在一所三甲医院检验科工作的机会，一份稳定并且待遇优厚的工作，选择在金教授刚刚成立的实验室工作。科研工作对学历有较高的要求，眼视光科教楼的研究人员很多都是来自985、211院校的硕博士，但也正因为如此，他比别人更努力，加倍地付出和投入。

    在眼科学基础研究这条路上，他从零起步，从最基本的实验操作学起，每天阅读大量的SCI文献，每天12小时以上的时间都泡在实验室里，不论是周六周日还是国庆、五一等法定节假日，在他眼里都与普通工作日无异，他笑言这是发扬“龟兔赛跑精神”。

    在实验室负责人金子兵教授的带领和指导下，他一点一滴的积累，经过2年多的刻苦学习和不断磨练，终于在2013年发表了他人生中第一篇SCI论文，而从2013年到现在，3年不到的时间里，他总共发表了18篇SCI论文，速度之快，数量之多，成果之丰，出人意料。

    他的研究工作很快被国内外的同行所关注，被国内外多所知名机构和实验室的科学家所引用。其中，黄秀峰以第一作者身份发表在美国医学遗传学协会的官方会刊《Genetics in Medicine》（影响因子7.7分）的SCI论文被ESI列为引用前1%的论文，入选国际权威学术评价机构Thomson Reuters的医学领域Highly Cited Paper。

勇于挑战医学难题的科研探索者

    在刚开始工作的时候，黄秀峰每周都会跟着金子兵教授上门诊：遗传眼病门诊。在门诊中，他接触到了很多患者，更深刻地体会到遗传眼病带给患者的痛苦和绝望。在谈到患者的时候，他举例说曾经有个20多岁的年轻姑娘因为自己视力逐渐下降，尤其在夜间更是视物不清，曾到过很多大城市大医院求诊，然而诊断的结果却让她心碎，即使是名气很大的主任医师，也只是跟她说了三句话：你得的是视网膜色素变性；你的病不可治；你的病会遗传。面对疾病带来失明的风险，甚至几乎让她丧失了做母亲的机会，这位年轻的女孩备受打击。然而有一天，这位姑娘听说眼视光医院有个遗传眼病门诊专门针对她这种疾病，她就抱着试试看的心态来了。当时，他们也跟她说了三句话：你得的是视网膜色素变性；根据最新的临床研究，你的病将来可以通过基因干预或者干细胞移植进行治疗；你的孩子不一定会发病，取决于致病基因的类型。后来，医生给她做了基因检测，发现她的致病基因是常染色体隐性致病基因上的一个纯合子突变，而这个结果就意味着这个疾病不会再遗传给她的小孩。现在，这个年轻姑娘早已结婚生子，实现了做母亲的愿望。

    “视网膜色素变性”的分子遗传机理，正是黄秀峰的主要研究方向之一。“视网膜色素变性”在我国的发病率大约是1/3000，基于我国庞大的人口基数，全国约有50万的患者，更严重的是这个疾病在过去被视为一个不可治的遗传病，这对患者甚至他的整个家族来说都是莫大的痛苦和绝望。正因为这样的一个事实，让黄秀峰更坚定了他自己要走的路，他说：“视网膜色素变性是全球主要的致盲性眼病之一，攻克这类疾病是眼科领域最难的挑战之一。我今年29岁，我还有30多年的时间可以去为此去奋斗，去突破，让患有这类疾病的人们能从黑暗、痛苦和绝望中走出来，为他们打开一扇通向光明和希望的大门。

    正是这样的理想，指引着青年党员黄秀峰在科研的道路上不断探索，孜孜以求。

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