为推进“两学一做”学习教育深入开展，树立眼视光身边的典型榜样，为此，我校眼视光学院、附属眼视光医院、生物医学工程学院开展了关于“点赞先锋微故事”主题活动，挖掘眼视光榜样的力量，深入总结眼视光优良传统，积极打造眼视光特色文化。

青年兴则国家兴，青年强则国家强。

作为眼视光学研究领域年轻的一代，黄秀峰是青年中的标兵，他心怀梦想，脚踏实地，拼搏奋斗，坚定前行。
  黄秀峰常常说，只要我们肯付出、肯攀登、肯奋斗，就一定能干出一番事业，实现人生的理想。 

一名跻身科研队伍的医学检验本科生

黄秀峰，2011年本科毕业于温州医科大学医学检验专业。当时，恰逢金子兵教授回国于眼视光医院组建科研团队,并打算招聘一名研究助理。得知这一消息后，黄秀峰毅然决然地放弃了在一所三甲医院检验科工作的机会，放弃一份稳定并且待遇优厚的工作，选择在金教授刚刚成立的实验室工作。科研工作一向对学历有较高的要求，眼视光科教楼的研究人员很多都是来自“985”“ 211”高校的硕博士，但也正因为如此，黄秀峰比别人更努力，加倍地付出和投入。

在眼科学基础研究这条路上，他从零起步，从最基本的实验操作学起，每天阅读大量的SCI文献，每天至少12小时以上的时间都泡在实验室里，不论是周末还是法定节假日，在他眼里都与普通工作日无异，他笑言这是发扬“龟兔赛跑精神”。

在实验室负责人金子兵教授的带领和指导下，他一点一滴积累，经过2年多的刻苦学习和不断磨练，终于在2013年发表了他人生中第一篇SCI论文，至今，总共发表了18篇SCI论文。其速度之快，数量之多，成果之丰，都出人意料。

他的研究工作很快被国内外的同行所关注，研究成果被国内外多所知名机构和实验室的科学家所引用。其中，黄秀峰以第一作者身份发表在美国医学遗传学协会的官方会刊《Genetics in Medicine》（影响因子7.7分）的SCI论文被ESI列为引用前1%的论文，入选国际权威学术评价机构Thomson Reuters的医学领域Highly Cited Paper。

 一个勇于挑战医学难题的科研探索者 
    工作初期，黄秀峰每周都会跟着金子兵教授上遗传眼病门诊。在门诊中，他接触到了很多患者，更深刻地体会到遗传眼病带给患者的痛苦和绝望。曾经有个20多岁的年轻姑娘因为自己视力逐渐下降，尤其在夜间更是视物不清，曾到过很多大城市大医院求诊，然而诊断的结果却让她心碎，即使是名气很大的主任医师，也只是跟她说了三句话：“你得的是视网膜色素变性；你的病不可治；你的病会遗传。”面对疾病带来失明的风险，甚至几乎让她丧失了做母亲机会，这位年轻的女孩备受打击。然而有一天，这位姑娘听说眼视光医院有个遗传眼病门诊专门针对她这种疾病，她就抱着试试看的心态来了。“我们也跟她说了三句话：你得的是视网膜色素变性；根据最新的临床研究，你的病将来可以通过基因干预或者干细胞移植进行治疗；你的孩子不一定会发病，取决于致病基因的类型。”

后来，眼视光医院给她做了基因检测，发现她的致病基因是常染色体隐性致病基因上的一个纯合子突变，而这个结果就意味着这个疾病不会再遗传给她的小孩。现在，这个年轻姑娘早已结婚生子，实现了做母亲的愿望。

“视网膜色素变性”的分子遗传机制，正是黄秀峰的主要研究方向之一。“视网膜色素变性”在我国的发病率大约是1/3000，基于我国庞大的人口基数，全国约有50万的患者，更严重的是这个疾病在过去被视为一个不可治的遗传病，这对患者乃至他的整个家族来说都是莫大的痛苦和绝望。正因为这样的一个事实，让黄秀峰更坚定了他自己要走的路，他说：“视网膜色素变性是全球主要的致盲性眼病之一，攻克这类疾病是眼科领域最难的挑战之一。我今年29岁，我还有三十多年的时间可以为此去奋斗、去突破，让患有这类疾病的人们能从黑暗、痛苦和绝望中走出来，为他们打开一扇通向光明和希望的大门。”

 正是这样的理想，指引着青年党员黄秀峰在科研的道路上不断探索，孜孜以求。