日前，国际学术期刊Nucleic acid research（IF= 9.3）在线发表了我校基因组医学研究院孙中生研究员课题组题为“TET1 Modulates H4K16 Acetylation by Controlling Autoacetylation of hMOF to Affect Gene Expression  and DNA repair”的最新研究成果。该研究结合生物信息学分析以及大量的生化实验，证实了TET1通过调控hMOF的乙酰化影响了DNA的损伤修复，为揭示TET1在癌症发生中的作用提供了新的视角。

    TET1作为一种DNA去甲基化酶，能够通过改变DNA的甲基化水平调控基因的表达，从而在表观遗传学领域引起广泛关注。此外，在不同的肿瘤样本中，TET1基因的表达量非常低，提示了TET1在癌症的发生中可能也发挥了关键的作用，但具体机制尚不清楚。该研究通过染色质免疫共沉淀测序技术，发现TET1能够通过阻止hMOF K274的乙酰化来提高hMOF的染色质亲和性和酶催化活性，进而调控了DNA损伤修复和双链断裂基因的表达，并在细胞模型中证实了TET1敲除能增强DNA损伤和基因组不稳定性，TET1敲除小鼠对X射线照射更敏感。此外，通过表达hMOF的K274R 非乙酰化突变能够补偿TET1敲除导致的DNA修复缺陷。该研究揭示了TET1能通过调控hMOF的乙酰化影响了DNA的损伤修复，进而影响了癌症的发生。这一作用机制对进一步设计针对TET1的激活剂来治疗一些恶性肿瘤疾病具有一定的指导意义。

    据悉，该研究工作是在孙中生的指导下由我校教师钟佳宁博士完成的，并得到国家自然科学基金委的资助。

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