3月22日，全球10多个国家的视觉神经疾病、人类遗传学等领域研究的顶级专家聚首温医，参加在这里召开的为期1天半的Leber’s 遗传性视神经病国际高峰论坛，讨论Leber遗传性视神经病的研究进展及今后的发展方向。会议期间，我校作为组织者与美国、英国、法国、意大利、巴西、澳大利亚、芬兰、印度、日本、泰国等全球多个研究中心组成全球Leber病研究联盟，共同致力于该病的基础、临床和治疗研究。我校是该联盟中唯一研究汉族人群的研究中心。

开幕式上举行了一个特别的生日庆祝活动。美国科学院院士Wallace教授在1988年首次发现线粒体DNA突变是leber病致病的原因，为全球该领域的后续研究开启了一扇重要的大门。这个生日是专为庆祝Wallace教授的这项发现20周年而举办的。当生日快乐歌响起，闪着焰光的生日蛋糕塔被缓缓推到主席台中央时， Wallace教授被领导专家邀请走到众人之前，他的脸上露出了激动的微笑，并高兴地称这是一个令他意外的惊喜。人们对那样一项科学发现的铭记，以及Wallace教授今天的到场，都为Leber’s 遗传性视神经病国际高峰论坛注入了不一样的意义。

论坛开幕式上，瞿佳院长致欢迎词。他向到场的专家学者表示热烈欢迎和衷心感谢，他说：“今天专家云集，高朋满座，参加会议的都是世界上该领域研究的顶级专家，以及国内各高校研究基因、遗传性疾病的同行们，是真正意义上的高峰论坛。温州医学院近年来也一直致力于基因遗传方面的研究，在中国人群leber病的研究方面，取得了一些新的进展，同时，我们在耳聋、糖尿病、和不育症等领域，也进行了相关研究。我们相信，温州医学院在对这些疾病的研究方面也会做出我们应有的贡献。今天，我们在这里成立国际Leber遗传性视神经病研究同盟，共同探讨leber遗传性视神经病的研究进展和今后的发展方向，我们期待通过研究同盟的成立，共同致力于该疾病的基础、临床和治疗研究，为“光明”事业和线粒体遗传的研究做出更大贡献。”

温州市副市长徐育斐致辞。她说“这是个美好的季节，来自世界各地的专家和朋友来到这里，我代表温州市政府表示热烈的欢迎，对Leber’s 遗传性视神经病国际高峰论坛在温州医学院召开表示衷心祝贺！”她在肯定温医近几年取得的成就的同时，特别指出眼视光学“温州模式”对温州、全国乃至世界的学科研究和医疗卫生事业的突出贡献。她希望通过论坛的召开、联盟的建立，研究者们能产生思想碰撞，为国际医疗卫生事业的发展做出贡献。

来自全球成就卓越的13位专家在高峰论坛上做学术报告，并进行相关领域的交流探讨。中国科学院院士杨焕明教授是我校的校友，他在世界上首次利用全基因组“霰弹法”策略对大型植物基因组进行测序，独立完成了超级杂交水稻父本籼稻“9311”基因组的“工作框架图”。去年，由杨焕明教授领导的“华大基因”成功绘制完成第一个完整的中国人基因组图谱——“炎黄一号”项目。他在会上做了“遗传学和眼病”的专题报告。

视觉障碍是人类最痛苦的疾病之一，严重影响着人们的正常生活，因此，对视觉障碍分子发病机制的研究具有重要意义。Leber先天性视神经病是导致严重视力损害的遗传性疾病。近几年来，我校一直致力于Leber先天性视神经病的发病机制的研究，取得了许多成果，共发表SCI收录论文十余篇，总影响因子近30，其中一项相关实验课题荣获2006年浙江省科技进步一等奖，2007年国家科技进步二等奖，获得了国内外同行的高度评价。

我校多年来在眼视光学研究方面取得令人瞩目的成果，附属眼视光医院是一所具有国际影响力的现代化眼科和视光学医疗机构，被国际视光学界称为眼视光学高等教育“中国温州模式”的临床教育基地，目前是国家重点实验室培育基地和卫生部重点实验室。同时，在国内建立了全国性的合作网络，全国各地如北京、上海、河北、湖南等地的眼科大夫均会推荐患者到本院就诊。这一切，给“Leber遗传性视神经病研究”奠定良好的基础。我校的遗传学研究，也是一大特色和优势，是浙江省医学遗传学重点实验室。主要致力于线粒体相关疾病的研究，如leber病，药物性耳聋，高血压等的研究，在一些领域处于世界领先地位。学校将两大优势学科结合起来，充分发挥两个学科的优势和特色，这也是学校能在leber 病研究方面取得突破的重要因素。

此次在温医召开Leber’s 遗传性视神经病国际高峰论坛并签署全球Leber遗传性视神经病研究联盟，既是是世界上对该病研究的一次总结，也一个新的起点。研究联盟的建立，必将推动Leber病的研究向前迈进。