由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的医学伦理委员会（英文缩写为IRB），是建立在政府、医学科研单位和医院保健组织之中的独立机构，其职责是根据医学伦理理论与原则审查、指导、研究、咨询医学科研和医疗实践中的伦理问题。随着基因治疗、组织工程、干细胞研究、生物芯片等新兴诊断和治疗技术的推广，人体器官移植、辅助生殖技术越来越多地开展，引发了一系列复杂的伦理问题和法律争议，医学伦理委员会的作用越来越突出。

在实际运行过程中，由于我国各地的经济基础和科学发展水平不同，其建立情况和审查水平参差不齐。建议尽快建立健全相关法律法规，规范伦理审查行为；要建立社会第三方平台，促使政府购买服务；要进行IRB认证，建立多方评议机制；要加强宣传教育培训，增强意识及能力。

由于医学伦理审查制度是“舶来品”，在治理机制当中要特别重视融入中国文化的元素，如一些传统优秀价值观念等，让这些品质渗透到医学伦理审查的每一个环节，创造一个结合社会保障体系、法律救济体系且兼备人性温暖的适合中国国情的医学伦理审查制度。

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